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600,000 albuterol inhalers recalledRetiran más de medio millón de inhaladores de asma

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La compañía farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK) está retirando más de medio millón de inhaladores de asma debido a un defecto que les hace administrar menos dosis de medicamento de lo indicado, según la compañía publicó el sitio Syracuse.

Reuters informa que GSK ha emitido un retiro voluntario de inhaladores Ventolin® de hospitales, farmacias, minoristas y mayoristas estadounidenses, agregó la fuente.

Más de 593.000 inhaladores que fueron fabricados en una planta de GSK en Zebulon, Carolina del Norte, pueden tener este defecto. Según CBS, son tres lotes de inhaladores Ventolin® HFA 200D los afectados en los Estados Unidos.

Dijeron algunos consumidores del medicamento queun bulto en la envoltura del inhalador puede indicar una fuga del propulsor que administra el medicamento.

Según la compañía, el defecto en el inhalador no representa un peligro para los pacientes, por lo que no se les pide devolverlo.

La FDA argumento que este es un retiro clasificado como nivel II:

“Lo que significa que el uso del dispositivo puede causar consecuencias adversas temporales o médicamente reversibles para la salud o donde la probabilidad de consecuencias adversas graves para la salud es remota”.

GSK dice que está tratando de identificar la causa del problema para tomar medidas correctivas. Mientras tanto, la compañía sigue produciendo inhaladores en N.C.

“Actualmente no prevemos un impacto en la oferta del inhalador Ventolin® HFA 200D como resultado de este problema”, agregó GSK en un comunicado.

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